Procedimiento operativo estándar para la determinación del contenido de nicotina, glicerol y propilenglicol en el tabaco de los productos de tabaco calentados: Método oficial SOP15 de TobLabNet de la OMS

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Jun 21, 2023

Procedimiento operativo estándar para la determinación del contenido de nicotina, glicerol y propilenglicol en el tabaco de los productos de tabaco calentados: Método oficial SOP15 de TobLabNet de la OMS

WHO TobLabNet SOP15 es un nuevo método analítico y procedimiento operativo estándar (SOP) para medir la nicotina, el glicerol y el propileno en el tabaco de los productos de tabaco calentados. Es un Técnico de la OMS

WHO TobLabNet SOP15 es un nuevo método analítico y procedimiento operativo estándar (SOP) para medir la nicotina, el glicerol y el propileno en el tabaco de los productos de tabaco calentados. Es un Producto Técnico de la OMS (es decir, una iniciativa desarrollada o emprendida por la OMS que beneficia a nivel mundial o a muchos países en muchas regiones), para ayudar a los países a fortalecer la regulación de los productos de tabaco y, por lo tanto, la implementación de los Artículos 9 y 10 de la OMS. Convenio Marco para el Control del Tabaco. Esto es en respuesta a la solicitud de los Estados Miembros a la OMS de proporcionar liderazgo técnico en las pruebas de productos de tabaco. El SOP pone en práctica la recomendación del Grupo de Estudio de la OMS sobre la Regulación de Productos de Tabaco (TobReg) y está disponible para que todos los países adquieran información sobre los contenidos relevantes de los HTP en sus mercados.

El TobLabNet SOP 15 de la OMS fue preparado por la Unidad Sin Tabaco (TFI) del Departamento de Promoción de la Salud de la Organización Mundial de la Salud y miembros de la Red de Laboratorios de Tabaco de la OMS (TobLabNet), como método analítico y procedimiento operativo estándar (SOP) para medir la nicotina. contenido de glicerol y propilenglicol en el tabaco de los productos de tabaco calentados y llenará un vacío regulatorio muy importante. El POE también es aplicable para la cuantificación de triacetina previa verificación adecuada en un laboratorio, prestando especial atención a los criterios de control de calidad recomendados.

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